280,000 

Sẵn hàng

Bổ sung kháng thể tự nhiên từ keo ong, tăng cường sức đề kháng với các tác nhân kháng khuẩn, giúp làm sạch miệng. Giúp làm dịu cơn đau họng và giảm các triệu chứng ho và cảm lạnh, viêm loét miệng.

Mô tả

Thành phần cấu tạo: Mỗi chai 25 ml có chứa Keo ong đen và mật ong Manuka 15+.
Trong mỗi ml chứa – Keo ong đen (propolis) : 200 mg
– Mật ong Manuka 15+ : 200 mg
Công dụng: Bổ sung kháng thể tự nhiên từ keo ong, tăng cường sức đề kháng với các tác nhân kháng khuẩn, giúp làm sạch miệng. Giúp làm dịu cơn đau họng và giảm các triệu chứng ho và cảm lạnh, viêm loét miệng.
Đối tượng sử dụng: Trẻ em từ 12 tháng tuổi trở lên và người lớn, nhỏ hơn 12 tháng tuổi theo sự chỉ định của nhân viên y tế
Cách sử dụng: Xịt 3-5 lần/ ngày
Chất liệu bao bì và quy cách đóng gói:
Chất liệu bao bì: Sản phẩm được đóng gói kín trong lọ và hộp giấy, hoặc đóng lọ đảm bảo vệ sinh an toàn thực phẩm theo quy định của Bộ Y tế.
Quy cách đóng gói: Hộp/lọ 25ml
Bảo quản: Nơi khô thoáng, tránh ánh sáng. Để xa tầm tay trẻ em.
Thời hạn sử dụng: 36 tháng
Số công bố: 17083/2017/ATTP-XNCB
Nhà máy sản xuất: B.PURE PHARMACEUTICALS PTY LTD
Địa chi : 5/ 90-94 Carnavon St., Silverwater, NSW 2128, Australia

Sản phẩm này không phải là thuốc và không dùng thay thế thuốc chữa bệnh.

MADE IN AUSTRALIA

Tài Liệu chứng minh: Theo nguồn tin của trung tâm khoa học nghiên cứu thực phẩm dinh dưỡng (supplements) châu á thái bình dương Dược điển học.
Mật ong đã được công nhận là một thuốc chữa bách bệnh hữu ích từ thời cổ đại, với tất cả các đầu nền văn minh Âu-Á. Hoạt động kháng khuẩn trong mật ong Manuka Một số nghiên cứu phân tích các hoạt động kháng khuẩn của mật ong New Zealand đã được hoàn thành. Trong khi nhiều loại mật ong chứa hàm lượng đáng kể hydrogen peroxide hoạt tính kháng khuẩn, chỉ có mật ong Manuka thường chứa một mức tương đối cao của các hoạt động phi peroxide (Molan et al 1988;. Allen et al. 1991a; Allen et al. 1991b), một tài sản duy nhất trong các loại mật ong thế giới khác hơn các hoạt động phi peroxide phát hiện gần đây ở Úc. Với mục đích cho thấy hoạt tính kháng khuẩn cho các giáo sư người tiêu dùng P. Molan tên là hoạt động phi peroxideantibacterial của manuka UMF mật ong (Unique Manuka Factor). các UMF đơn vị hoạt động kháng khuẩn sử dụng thương mại là không peroxide hoạt tính kháng khuẩn tương đương với w / v% phenol trên khuếch tán khảo nghiệm tiêu chuẩn kháng khuẩn agar sử dụng Staphlococcus aureus (NCTC 6571) như vi khuẩn thử nghiệm kiểm soát, được thành lập bởi Allen et al. (1991a). Vì vậy mật ong Manuka UMF với một cao hơn giá có cao hơn kháng khuẩn hiệu quả, và là consequentlymore mong muốn cho sản xuất hàng hóa trị liệu.Tuy nhiên các UMF 16+ mật ong được rõ ràng ngày càng săn đón.
PROPOLIS Flavonoid là phổ biến trong các tế bào photosynthesising và thường được tìm thấy trong trái cây, rau, các loại hạt, hạt, thân, hoa, trà, rượu vang, sáp keo ong và mật ong. Trong nhiều thế kỷ, các chế phẩm có chứa các hợp chất như là hiệu trưởng sinh lý thành phần hoạt động đã được dùng để điều trị bệnh cho người. Càng ngày, các lớp này của sản phẩm tự nhiên đang trở thành đối tượng nghiên cứu chống nhiễm trùng, và nhiều nhóm đã phân lập và xác định cấu trúc của chất flavonoid hữu kháng nấm, kháng virus và kháng khuẩn. Hơn nữa, một số nhóm đã chứng minh sức mạnh tổng hợp giữa chất flavonoid hoạt động cũng như giữa các flavonoid và chemotherapeutics hiện. Báo cáo hoạt động trong lĩnh vực nghiên cứu flavonoid kháng khuẩn rất rộng rãi mâu thuẫn nhau, có thể là do sự biến đổi tế và nội khảo nghiệm sự nhạy cảm thử nghiệm. Tuy nhiên, một số điều tra chất lượng cao đã xem xét mối quan hệ giữa cấu trúc flavonoid và hoạt tính kháng khuẩn và đây là những thỏa thuận gần. Ngoài ra, nhiều nhóm nghiên cứu đã tìm cách làm sáng tỏ cơ chế kháng khuẩn của hành động của flavonoid chọn. Các hoạt động của quercetin, ví dụ, đã được ít nhất một phần do sự ức chế DNA gyrase. Nó cũng đã được đề xuất rằng sophoraflavone G và (-) – epigallocatechin gallate ức chế chức năng màng tế bào chất, và rằng licochalcones A và C ức chế quá trình chuyển hóa năng lượng. flavonoid khác có cơ chế hoạt động đã được nghiên cứu bao gồm robinetin, myricetin, apigenin, rutin, Khả năng kháng thuốc kháng sinh đã trở thành một vấn đề ngày càng quan trọng và cấp bách toàn cầu. Trong số 2 triệu những người có được nhiễm trùng do vi khuẩn ở các bệnh viện Mỹ mỗi năm, 70% các trường hợp hiện liên quan đến chủng có khả năng kháng tại nhất một loại thuốc [1]. Một nguyên nhân chính cho mối quan tâm ở Anh là methicillin-resistantStaphylococcus aureus (MRSA), mà đã ở mức thấp một thập kỷ trước đây nhưng bây giờ chiếm ca. 50% Alls. aureusisolates [2]. đầu tư cơ bản và nghiên cứu trong lĩnh vực chống khuaån đang rất cần nếu một cuộc khủng hoảng y tế công cộng phải được ngăn chặn. biến đổi cấu trúc của các loại thuốc kháng sinh mà kháng chiến đã phát triển đã chứng minh là một phương tiện hiệu quả mở rộng tuổi thọ của thuốc chống nấm như azoles [3], các thuốc kháng virus như ngược không nucleoside Các chất ức chế men sao chép [4], và các đại lý kháng khuẩn khác nhau Nó không phải là đáng ngạc nhiên sau đó, để đáp ứng với kháng kháng sinh, các công ty dược phẩm lớn có xu hướng tập trung nỗ lực của họ nâng cao chất kháng khuẩn trong lớp thành lập [6]Tuy nhiên, với các danh mục đầu tư của chemotherapeutics hiện có sẵn, nó đã được thừa nhận rằng các nhà nghiên cứu đang tiến gần đến trận đấu cuối cùng về sự thay đổi cấu trúc của phụ huynh. Do đó, một cuộc gọi đã được thực hiện để phát triển các lớp học mới của thuốc mà làm việc trên các trang web mục tiêu khác nhau để những người sử dụng hiện tại [7,8]. thiết kế thuốc hợp lý không luôn luôn mang lại hiệu quả kháng sinh. Trong quá khứ, các chất ức chế enzyme mạnh có được thiết kế thành công và tổng hợp, nhưng họ chỉ có hoạt tính kháng khuẩn khiêm tốn, có thể là do các vấn đề phức tạp của sự hấp thu thuốc của tế bào. sàng lọc thực nghiệm rộng của các thực thể hóa để kháng vi sinh đại diện một chiến lược thay thế cho sự phát triển của các loại thuốc mới. sản phẩm tự nhiên đã là một nguồn đặc biệt phong phú của đại lý chống nhiễm trùng, có năng suất, ví dụ, các penicillin trong năm 1940, tetracycline trong năm 1948 và các glycopeptide trong? -methylchalcone và lonchocarpol A. Các hợp chất đại diện cho tiềm cuốn tiểu thuyết, và các nghiên cứu trong tương lai có thể cho phép phát triển của một tác nhân kháng khuẩn dược chấp nhận được hoặc lớp học của các đại lý.

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “AMES”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0904 66 80 89